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崗位要求：
1、精通醫(yī)藥中間體產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的過程控制和管理。
2、熟悉國家有關(guān)藥品研發(fā)的方針、政策、法規(guī)、法令，認(rèn)真執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理》、《藥品注冊(cè)管理法》、《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范。
3、高級(jí)工程師，碩士及以上學(xué)歷，應(yīng)用化學(xué)、化學(xué)工程與工藝、精細(xì)化學(xué)專業(yè)，從事有機(jī)合成專業(yè)研究及管理工作10年以上。
4、熟悉醫(yī)藥中間體研發(fā)的過程控制和管理。
5、具有較強(qiáng)的組織、管理能力。
6、英語聽說讀寫熟練，獨(dú)立承擔(dān)過化藥國內(nèi)申報(bào)工作。崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝相關(guān)工作，合理安排項(xiàng)目技術(shù)人員配置,
2、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的技術(shù)工藝研究，建立和完善新產(chǎn)品、工藝流程設(shè)計(jì)等各項(xiàng)管理制度。
3、負(fù)責(zé)公司技術(shù)革新工作，組織和制定公司技術(shù)開展規(guī)劃，及時(shí)滿足產(chǎn)品技術(shù)要求。
4、組織完成公司新產(chǎn)品研發(fā)、技術(shù)改進(jìn)等工作。
5、負(fù)責(zé)編制技術(shù)文件，修改技術(shù)規(guī)程，改進(jìn)和規(guī)范工藝流程，實(shí)現(xiàn)規(guī)范化管理。
6、隨時(shí)配合生產(chǎn)部和質(zhì)量部對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量問題進(jìn)行匯總、分析，提供技術(shù)支持，并最終形成整改方案。
7、領(lǐng)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。