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1.  新產(chǎn)品研發(fā)與技術(shù)轉(zhuǎn)化：主導(dǎo)制劑新產(chǎn)品、新工藝的全流程研發(fā)工作，涵蓋實(shí)驗(yàn)室配方研發(fā)、小試、中試及產(chǎn)業(yè)化技術(shù)轉(zhuǎn)移，嚴(yán)格依據(jù)新品開發(fā)計(jì)劃/任務(wù)單推進(jìn)實(shí)施；確保年度成功開發(fā)并實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化的新品不少于3個(gè)；建立健全新品配方研發(fā)體系，制定產(chǎn)品小樣臨時(shí)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及配套檢測方法，統(tǒng)籌樣品送樣、新品申報(bào)資料的編制與提交；規(guī)范留存研發(fā)全流程記錄（含小試記錄、檢測記錄、中試報(bào)告等），確保資料完整可追溯。
2.  技術(shù)工藝標(biāo)準(zhǔn)體系搭建與管理：牽頭編制、修訂所負(fù)責(zé)制劑產(chǎn)品的編碼體系及全套工藝技術(shù)文件（含工藝流程圖、崗位操作規(guī)程、物料衡算表、關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn)（KCP）文件、作業(yè)指導(dǎo)書、配方清單等）；負(fù)責(zé)審核技術(shù)團(tuán)隊(duì)編制的產(chǎn)品技術(shù)工藝標(biāo)準(zhǔn)，保障文件的科學(xué)性、合規(guī)性與可操作性；組織開展工藝標(biāo)準(zhǔn)專項(xiàng)培訓(xùn)，確保生產(chǎn)、質(zhì)檢等相關(guān)人員熟練掌握；統(tǒng)籌工藝文件的分發(fā)、回收、歸檔全生命周期管理，嚴(yán)格執(zhí)行技術(shù)資料保密規(guī)定，防范信息泄露、丟失。
3.  企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)與更新：主導(dǎo)企業(yè)制劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、核心分析方法的制定、修訂與優(yōu)化工作，確保符合國家/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求及市場需求；及時(shí)完成標(biāo)準(zhǔn)的網(wǎng)上申報(bào)、備案與發(fā)布；建立標(biāo)準(zhǔn)定期更新機(jī)制，每三年組織一次產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)/分析方法的復(fù)審與更新，保障標(biāo)準(zhǔn)體系始終處于最新有效狀態(tài)。
4.  技術(shù)革新與工藝優(yōu)化：密切追蹤國內(nèi)外制劑行業(yè)技術(shù)發(fā)展趨勢、競品動(dòng)態(tài)，開展前沿技術(shù)可行性分析；結(jié)合市場反饋、生產(chǎn)痛點(diǎn)及國家環(huán)保/安全法規(guī)要求，牽頭推進(jìn)產(chǎn)品配方升級與工藝技術(shù)革新，制定詳細(xì)的改進(jìn)計(jì)劃并明確節(jié)點(diǎn)目標(biāo)；協(xié)同生產(chǎn)、質(zhì)量、設(shè)備等部門落地改進(jìn)計(jì)劃，全程跟蹤實(shí)施進(jìn)度，及時(shí)解決生產(chǎn)過程中的重大工藝技術(shù)難題，攻克制約產(chǎn)能、質(zhì)量、成本的技術(shù)瓶頸；嚴(yán)格執(zhí)行技術(shù)變更管理流程，編制變更履歷，完成變更后工藝文件的發(fā)放與全員宣貫，確保變更過程合規(guī)可控。
5.  技術(shù)團(tuán)隊(duì)賦能與協(xié)同支撐：指導(dǎo)初級/中級技術(shù)人員開展研發(fā)與工藝相關(guān)工作，搭建技術(shù)傳承與培養(yǎng)體系，提升團(tuán)隊(duì)整體技術(shù)能力；協(xié)同質(zhì)量部門開展質(zhì)量偏差分析、驗(yàn)證方案制定等工作，保障產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性；對接生產(chǎn)部門推進(jìn)工藝落地驗(yàn)證，優(yōu)化生產(chǎn)效率，降低生產(chǎn)成本；配合市場、銷售部門提供技術(shù)支持，解答客戶相關(guān)技術(shù)疑問。